Este es un problema tomado de "Concepts of Genetics", Klug et al, 10e. Me dan la siguiente tabla sobre las mutaciones en el gen BRCA1 :
Con esta información, ¿cómo puedo decidir si el gen es un supresor de tumores o un oncogén?
Ya sé que BRCA1 es un supresor de tumores, así que dicho de otra manera, ¿cómo puedo llegar a esta conclusión con los datos anteriores?
Supongo que todas estas son mutaciones cancerígenas. Debido a que algunas son mutaciones claramente recesivas de pérdida de función (como la pérdida de transcripción), se puede concluir que la función del gen consiste en "retener el cáncer". Cuando ocurren estas mutaciones, generalmente pueden complementarse con un alelo saludable en el cromosoma hermano.
Los oncogenes, por otro lado, requieren mutaciones de ganancia de función, como la translocación a un promotor más activo o mutaciones negativas dominantes (como una mutación de pérdida de función en una proteína que forma multímeros, que se "contaminan" por el mutante y por lo tanto no puede ser complementado por el otro alelo). En la mayoría de los casos, esto "aumenta" la estimulación de la división celular y, por lo tanto, del crecimiento canceroso.
La pérdida de la transcripción de un oncogén no causaría cáncer.