¿Algunos cosméticos de Johnson & Johnson contenían óxido de etileno?

Un artículo de Indian News dice que uno de los estados de la India suspendió la licencia de Johnson & Johnson para sus productos que contienen óxido de etileno.

La Administración de Drogas y Alimentos de Maharashtra (FDA) suspendió la licencia para fabricar cosméticos de Johnson and Johnson después de que se encontraron residuos de sustancias cancerígenas en el talco para bebés que produce.

La licencia se suspendió debido a que la FDA expresó su grave preocupación por la presencia de óxido de etileno en un lote de talco para bebés producido en 2007. El óxido de etileno se usó para reducir la carga microbiana en el polvo mediante esterilización. Los consumidores no deben preocuparse ya que la vida útil del lote finalizó en julio de 2010 y no estaría disponible para la venta en el mercado.

Según Wikipedia , el óxido de etileno es un elemento cancerígeno de clase 1 conocido.

Mi pregunta es: ¿Alguno de los productos de Johnson & Johnson contiene óxido de etileno fuera del nivel permitido? (Si no hay un estándar indio, una referencia al estándar estadounidense está bien)?

Respuestas (1)

El problema es un poco más sutil que eso.

  • En 2007, J&J India esterilizó un lote de polvos de talco con óxido de etileno en lugar de vapor.
  • A J&J India no se le permitió realizar el procedimiento
  • J&J India no probó el polvo de talco para asegurarse de que no hubiera residuos de óxido de etileno.
  • El óxido de etileno es una sustancia venenosa , por lo que claramente J&J no puede venderlo.

Estas son las razones por las que se revocó (canceló, no suspendió) la licencia para producir y vender cosméticos. Es poco probable que algún producto contenga rastros del veneno, sin embargo, la compañía aparentemente ha sido muy negligente y ha puesto en peligro a los bebés de sus clientes.

El asunto en cuestión citado por la orden de la FDA se relaciona con un número limitado de lotes producidos en 2007. La FDA expresó su preocupación sobre el tratamiento con óxido de etileno, que no se incluyó como parte del proceso de fabricación presentado a la FDA. Este método es ampliamente utilizado para dispositivos médicos en todo el mundo. Esto se siguió como una excepción y se siguieron todos los protocolos internos de seguridad para garantizar que la seguridad del consumidor no se viera comprometida. Además, nos hemos cerciorado de que no hubo quejas o efectos inesperados/indeseables informados con respecto a ninguno de los lotes en cuestión.

http://www.business-standard.com/article/companies/fda-cancels-jjs-licence-to-make-cosmetics-at-mulund-plant-113042400562_1.html

Una investigación realizada por la Administración de Drogas y Alimentos de Maharashtra reveló que J&J, en su planta de Mulund, había usado óxido de etileno, una sustancia utilizada para producir productos químicos industriales y para esterilizar equipos médicos, para matar bacterias en su talco para bebés y no había realizado las pruebas obligatorias. para asegurarse de que no quedaban rastros en el polvo.

Según el Departamento de Trabajo de EE. UU., la exposición aguda al óxido de etileno puede causar daño pulmonar, náuseas, vómitos y cáncer.

http://www.reuters.com/article/2013/05/03/us-johnsonandjohnson-india-babypowder-idUSBRE9420ZG20130503

Tal vez se podría reformular "El óxido de etileno es un veneno". No aceptamos una declaración de este tipo sobre el tiomersal sin contexto sobre las dosis, por lo que probablemente también debería proporcionarse aquí.
@Oddthinking Es explícita e implícitamente comúnmente llamado veneno : " el óxido de etileno en sí mismo es una sustancia muy peligrosa: a temperatura ambiente es un gas inflamable, cancerígeno, mutagénico, irritante y anestésico ", " como un gas venenoso que no deja residuos en artículos que contacta ", etc.
Estoy de acuerdo en que es tóxico. Pero es probable que las dosis sean muy pequeñas, por lo que no es inmediatamente obvio que J&J no pueda venderlo. Después de todo, J&J también vende nicotina (Nicorette).