Trabajo máximo obtenido mezclando 2 gases

Dos cajas que contienen el mismo número de moles de dos gases idénticos ideales con el mismo índice adiabático (esto se da como γ ), a la misma temperatura inicial T i pero con diferentes volúmenes, V 1 y V 2 , se juntan. Encuentre el trabajo mecánico máximo que se puede obtener.

Si los gases tienen todos los parámetros idénticos excepto los volúmenes, eso significa que también tienen presiones diferentes, por lo que cuando los mezclemos, el gas con la presión más alta trabajará sobre el gas con la presión más baja. Sin embargo, no tengo idea de cómo calcular este trabajo y la respuesta dada es una gran expresión desordenada.

No dice nada acerca de que los destinatarios estén aislados adiabáticamente, pero supongo que tengo que asumir eso. ¿La temperatura será constante? Creo que debería calcular la variación de entropía del sistema y luego relacionarla con el primer principio para hacer el trabajo, pero no tengo idea de cómo hacerlo.

Necesitas calcular la entropía y la energía interna. Si el sistema realiza una cantidad de trabajo W, entonces la energía interna total disminuye en W. Como una función de W, puede calcular la entropía del estado final. El máximo trabajo posible es aquel valor de W para el cual la entropía es la misma que en el estado inicial.
Bueno, sí, la primera y la última parte tienen sentido para mí, pero no tengo idea de cómo calcular la entropía en función de W.
La situación está subespecificada; el trabajo máximo que podría obtenerse depende también de: 1) la temperatura y la presión del entorno en el que se encuentran las dos cajas; 2) si se permite el intercambio de calor entre los sistemas 3) si se permite el intercambio de calor entre el sistema y el medio ambiente.

Respuestas (2)

La entropía de norte moléculas de un gas ideal en un volumen V a temperatura T se puede expresar como:

S ( norte , V , T ) = norte k registro ( V V 0 ) + C v registro ( T T 0 ) + S ( norte , V 0 , T 0 )

Aquí V 0 y T 0 definir condiciones estándar arbitrarias en las que se conoce la entropía, y C v es la capacidad calorífica total a volumen constante. Para derivar esta fórmula, puede considerar el cambio en la entropía desde las condiciones estándar hasta el estado final utilizando un proceso isotérmico a presión constante donde se agrega calor al sistema, lo que produce el primer término. Después de eso podemos cambiar la temperatura de T 0 a T al agregar calor al sistema a volumen constante, el cambio de entropía debido a ese proceso viene dado por el segundo término.

Por lo tanto, la entropía inicial del sistema se puede expresar como:

S inicial = S ( norte , V 1 , T i ) + S ( norte , V 2 , T i ) = norte k registro ( V 1 V 2 V 0 2 ) + 2 C v registro ( T i T 0 ) + k

dónde k es una constante (para problemas donde el número total de moléculas en el sistema no cambia). El estado final será un estado donde las moléculas están (o se puede considerar que están) en un volumen de V 1 + V 2 a cierta temperatura T F . Si ya no se puede extraer trabajo, los gases en las dos cajas deben estar en equilibrio térmico entre sí y entonces no importa si hay o no una separación entre los gases. La entropía final viene dada por:

S final = S ( 2 norte , V 1 + V 2 , T F ) = 2 norte k registro ( V 1 + V 2 V 0 ) + 2 C v registro ( T F T 0 ) + k

Entonces, para cualquier proceso que involucre solo las dos cajas, S final S inicial . La cantidad máxima de trabajo que podemos extraer del sistema se obtiene en el caso reversible donde la entropía permanece igual. Podemos ver esto considerando dos procesos, uno donde la entropía aumenta y otro donde permanece igual. Entonces podemos pasar de lo último a lo primero vertiendo energía extraída en forma de trabajo como calor en el sistema a volumen constante de V 1 + V 2 hasta llegar a la misma entropía que el sistema anterior (y como resultado también la temperatura final del último sistema, ya que el volumen, la entropía y el número de moléculas determinan completamente el estado termodinámico del sistema). Dado que luego hemos desperdiciado trabajo para llegar al estado final anterior, con el aumento de la entropía, siempre está peor que cuando la entropía permanece igual.

Para encontrar la cantidad máxima de trabajo, necesitamos igualar S final a S inicial , entonces podemos resolver para T F , la caída en la energía interna es entonces la cantidad máxima de trabajo extraído del sistema (tenga en cuenta que no se puede haber agregado o extraído calor del sistema, porque la entropía total se ha mantenido igual, por lo tanto, todo el cambio de energía interna se debe trabajar). Resolviendo para T F rendimientos:

T F = T i ( V 2 V 1 + V 1 V 2 ) norte k C v = T i ( V 2 V 1 + V 1 V 2 ) 1 γ

donde hemos usado eso C V = F 2 norte k y γ = F + 2 F dónde F es el número efectivo de grados de libertad por molécula.

La cantidad total de trabajo W que se puede extraer es por lo tanto igual a:

W = 2 C V ( T i T F ) = 2 norte k T i γ 1 [ 1 ( V 2 V 1 + V 1 V 2 ) 1 γ ]

Tienes esto bastante bien dopado. Para obtener el máximo rendimiento, puede mantener manualmente una partición adiabática entre ellos y permitir que los gases muevan la partición muy gradualmente hasta que las presiones se igualen. El trabajo que el tabique transmita a tu mano será el trabajo máximo. Esto es lo mismo que el trabajo neto si cada gas cambia de volumen de forma adiabática y reversible hasta que cada uno alcanza una presión final que iguala la del otro. Entonces, primero exprese la presión como una función del volumen de cada uno y establezca las presiones finales iguales. Esto le dirá el volumen final de cada uno, la presión final y el estado final. Luego puede calcular el trabajo realizado por cada uno y luego el trabajo neto.

Me temo que no puedo hacer lo que me dijiste, o que estoy haciendo algo mal. Encontré que las presiones serían iguales cuando los 2 volúmenes serían iguales, pero no sé cómo encontrar ese volumen. Si pudiera, podría usar la ecuación de la transformación adiabática para encontrar la temperatura correspondiente para poder encontrar esa variación en la energía interna que sería igual a -W...
Para la cámara de volumen inicial V 1 , dejar PAG 0 Sea la presión inicial. Para la cámara de volumen inicial V 2 , basado en la ley de los gases ideales, la presión inicial es PAG 0 V 1 / V 2 , En cada cámara, PAG V γ = constante. Utilice esta información para expresar la presión final en cada cámara en términos de su volumen final. Las presiones finales tienen que ser iguales y la suma de los volúmenes finales tiene que ser igual a la suma de sus volúmenes iniciales, V 1 + V 2 . Esta es información suficiente para determinar la presión final y los dos volúmenes finales.
Resolví este problema y lo encontré bastante desafiante en términos de las manipulaciones algebraicas requeridas. De paso, PAG 0 = norte R T i / V 1 .