A mi entender, una respuesta alérgica es una respuesta no adaptativa del sistema inmunológico a alguna molécula. Por lo tanto, el sistema inmunitario "piensa que la molécula en cuestión" es infecciosa, aunque no lo es. Una respuesta alérgica es desencadenada por inmunoglobulina de tipo E ( $IG_E$
) y provoca una reacción inmunitaria.
Esperaría que las respuestas inmunitarias no fueran instantáneas, es decir, esperaría que el sistema inmunitario tardara algún tiempo en alcanzar un pico de reacción. En consecuencia, me he estado preguntando si alguien que tiene una reacción alérgica es más resistente al desarrollo temprano de una enfermedad infecciosa porque el sistema inmunológico ya está "activado" antes de la infección. Por otro lado, habría pensado que la resistencia del cuerpo a cualquier cosa disminuye durante una reacción alérgica 1) porque la alergia disminuye la "salud general" y 2) porque la respuesta alérgica puede matar las células del cuerpo .
¿Somos más/menos resistentes a las enfermedades infecciosas durante una reacción alérgica?
Hay una serie de problemas con su pregunta, y la respuesta corta es no .
La inmunidad a los patógenos la confieren los anticuerpos, pero no por lo general del grupo IgE. Los patógenos suelen estimular IgM -> IgG; Las IgA están presentes en las superficies mucosas.
Existen múltiples tipos de "respuestas alérgicas", y cada una conlleva sus propios riesgos.
- Las reacciones de tipo I (es decir, reacciones de hipersensibilidad inmediata) implican la liberación de histamina mediada por inmunoglobulina E (IgE) y otros mediadores de mastocitos y basófilos.
- Las reacciones de tipo II (es decir, reacciones de hipersensibilidad citotóxica) involucran anticuerpos de inmunoglobulina G o inmunoglobulina M unidos a antígenos de la superficie celular, con la subsiguiente fijación del complemento.
- Las reacciones de tipo III (es decir, reacciones de complejos inmunitarios) implican complejos inmunitarios antígeno-anticuerpo circulantes que se depositan en las vénulas poscapilares, con la fijación subsiguiente del complemento.
- Las reacciones de tipo IV (es decir, reacciones de hipersensibilidad retardada, inmunidad mediada por células) están mediadas por células T más que por anticuerpos.
Limitándonos a las respuestas alérgicas mediadas por IgE, tenemos anafilaxia, asma alérgica, urticaria, angioedema, rinitis alérgica, algunos tipos de reacciones a medicamentos y dermatitis atópica. Estas reacciones pueden resultar en algo tan leve como la urticaria o tan mortal como la anafilaxia. Ninguna de estas condiciones conlleva una respuesta inmunológica general aumentada o disminuida a los patógenos.
Si la alergia afectara la inmunocompetencia, uno esperaría ver, por ejemplo, una mayor incidencia de infecciones fúngicas en personas alérgicas, pero este no es el caso. La alergia no resulta en una condición inmunocomprometida, ni resulta en una respuesta preparada (una idea popular en los años 90). Están mediados por diferentes vías.
Mecanismos efectores en reacciones alérgicas
La producción de IgE
Alergia, parásitos y la hipótesis de la higiene
Inmunocompetencia y alergia
¡Esta es una muy buena pregunta que es un tema de investigación activo! Solo puedo decir que no sabemos la respuesta correcta, pero tenemos algunas evidencias de que algunas alergias están relacionadas con enfermedades autoinmunes. Llamaste a esto
1) la alergia disminuye la "salud general" y 2) porque la respuesta alérgica puede matar las células del cuerpo.
Diría que puede haber un mecanismo entre las alergias y las enfermedades autoinmunes.
Elegí la enfermedad celíaca aquí porque se ha relacionado con muchas otras enfermedades autoinmunes y es la enfermedad que menos se diagnostica. Considero Montelukast por su mecanismo en IgE y por sus últimos hallazgos de investigación con asma infantil (alrededor de 2001), vea esta búsqueda en PubMed, y en el tratamiento exitoso de enfermedades oportunistas en VIH/SIDA, vea esta publicación .
cris