¿Se puede hacer un ser humano con óvulo pero sin esperma?

¡Buena pregunta! En realidad, es muy difícil hacerlo porque los humanos, obviamente, son mucho más complejos que algunas especies animales que naturalmente muestran partenogénesis. Solo por mencionar que también hay animales solo hembras presentes en la naturaleza, como el látigo de Nuevo México , que se reproduce solo por partenogénesis, lo que significa que no es tan poco práctico como podría pensarse.

Se han realizado muchas pruebas de partenogénesis en ratones y monos, pero generalmente dan como resultado un desarrollo anormal. Esto se debe a que los mamíferos tienen regiones genéticas impresas, donde el cromosoma materno o paterno se inactiva en la descendencia para que el desarrollo se desarrolle normalmente. Un mamífero creado por partenogénesis tendría dosis dobles de genes con impronta materna y carecería de genes con impronta paterna, lo que provocaría anomalías en el desarrollo. Se ha sugerido que los defectos en el plegamiento o la interdigitación de la placenta son una de las causas del desarrollo abortivo de la partenote porcina.

Durante el desarrollo del ovocito, la alta actividad del factor promotor de metafase (MPF) hace que se detenga en la etapa de metafase II hasta que un espermatozoide lo fertiliza. El evento de fertilización provoca oscilaciones de calcio intracelular y degradación dirigida de ciclina B, una subunidad reguladora de MPF, lo que permite que el ovocito avance a través de la meiosis. El mecanismo más preciso y exacto aún no se conoce.

Pero esto no quiere decir que no sea posible. De hecho, se ha hecho bastantes veces; una vez el 26 de junio de 2007 por International Stem Cell Corporation (ISCC), y una vez(polémico) el 2 de agosto de 2007 por Hwang Woo-Suk. Incluso el procedimiento para la partenogénesis (aunque en cerdos) en el laboratorio está disponible. Para iniciar la partenogénesis de los ovocitos porcinos, existen varios métodos para inducir una activación artificial que imite la entrada de los espermatozoides, como el tratamiento con ionóforo de calcio, la microinyección de iones de calcio o la estimulación eléctrica. El tratamiento con cicloheximida, un inhibidor de la síntesis de proteínas no específico, mejora el desarrollo de los partenotes en los cerdos, presumiblemente por la inhibición continua de MPF/ciclina B. A medida que avanza la meiosis, la exposición a la citocalasina B bloquea la extrusión del segundo polar. Este tratamiento da como resultado un diploide ( 2 genomas maternos) partenote Los partenotes se pueden transferir quirúrgicamente a un oviducto receptor para un mayor desarrollo, pero sucumbirán a la falla del desarrollo después de ≈30 días de gestación.

El principal problema de la partenogénesis en humanos es el desarrollo anormal del embrión. Esto se ha explicado por un fenómeno conocido como impronta genómica. La impronta genómica es el fenómeno epigenético por el cual ciertos genes se expresan de una manera específica del padre de origen. Por ejemplo, si se imprime el alelo heredado del padre, se silencia y solo se expresa el alelo de la madre. La muerte de embriones diploides de mamíferos partenogenéticos o androgenéticos está determinada por la ausencia de expresión de los genes de loci impresos del genoma materno o paterno, lo que conduce a defectos significativos en el desarrollo de tejidos y órganos. Aún no se sabe cómo funciona esto exactamente, pero se supone que evolucionó para prevenir la partenogénesis. La reproducción biparental es necesaria debido a la modificación epigenética del genoma específica de los padres durante la gametogénesis, lo que conduce a una expresión no equivalente de genes impresos de los alelos maternos y paternos. Por lo tanto, la impronta genómica parece ser ineficaz durante la reproducción normal.

Como nota al margen, en el artículo al que se refiere, los investigadores no solo mezclaron dos espermatozoides y produjeron un cigoto diploide o algo así. En el procedimiento, inyectaron un espermatozoide normal al embrión anormal explicado anteriormente, que luego demostró ser viable. Así, demostraron que este tipo de embriones también pueden volverse viables si son fertilizados por un espermatozoide a tiempo.

Referencias:

• Desarrollo anormal de linajes celulares embrionarios y extraembrionarios en embriones de ratón partenogenéticos; Karin S. Sturm, Margaret L. Flannery, Roger A. Pedersen
• Partenogénesis - Wikipedia
• Líneas de células madre específicas del paciente derivadas de blastocistos partenogenéticos humanos; ES Revazova, NA Turovets, OD Kochetkova, LB Kindarova, LN Kuzmichev, JD Janus y MV Pryzhkova
• La impronta genómica es una barrera para la partenogénesis en los mamíferos; kono t
• Impronta Genómica y Problema de la Partenogénesis en Mamíferos; ES Platonov
• Ratones producidos por reprogramación mitótica de espermatozoides inyectados en partenogenotes haploides; Toru Suzuki, Maki Asami, Martin Hoffmann, Xin Lu, Miodrag Gužvić, Christoph A. Klein y Anthony CF Perry
• El estafador de células madre hizo un gran avance del 'nacimiento virgen'; Revestimiento de plata para el escándalo de la ciencia coreana; 3 de agosto de 2007, Christopher Williams