¿Por qué el resto del cuerpo no tiene algo así como la barrera "sangre-cerebro" para protegerse de los patógenos?

Puede haber muchas razones por las que la barrera tipo BBB no está presente en todos los capilares del cuerpo. Hablemos de ellos uno a la vez.

Fuente

La barrera hematoencefálica tiene sus propios efectos secundarios. Algunos efectos secundarios importantes son el edema cerebral (acumulación de exceso de agua en el espacio extracelular del cerebro, que puede producirse cuando la hipoxia hace que se abra la barrera hematoencefálica) y (posiblemente) la epilepsia. Ver este artículo de wikipedia:

Varios datos clínicos y experimentales han implicado la falla de la función de la barrera hematoencefálica en el desencadenamiento de convulsiones crónicas o agudas. Algunos estudios implican las interacciones entre una proteína sanguínea común (albúmina) y los astrocitos. Estos hallazgos sugieren que las convulsiones agudas son una consecuencia predecible de la interrupción de la BHE por mecanismos artificiales o inflamatorios.

Otro problema es que BBB no permite el paso de fármacos, agentes diagnósticos y terapéuticos a través de él. Nuevamente, vea este artículo:

Superar la dificultad de administrar agentes terapéuticos en regiones específicas del cerebro presenta un gran desafío para el tratamiento de la mayoría de los trastornos cerebrales. En su función neuroprotectora, la barrera hematoencefálica funciona para dificultar el suministro al cerebro de muchos agentes diagnósticos y terapéuticos potencialmente importantes. Las moléculas terapéuticas y los anticuerpos que de otro modo podrían ser efectivos en el diagnóstico y la terapia no cruzan la BBB en cantidades adecuadas.

Ahora, si quiere saber por qué el cuerpo no tiene una barrera similar a BBB (no exactamente BBB), entonces hay tres partes de la respuesta.

1. Este tipo de barreras están altamente especializadas para un órgano o sistema de órganos en particular, lo que puede no ser útil para otro órgano/sistema de órganos. Además, crear barreras especializadas para todas las partes del cuerpo requerirá mucha energía, células e incluso más tiempo para desarrollarse por completo. Posiblemente, en el curso evolutivo, el cuerpo prefirió tener células fagocíticas circulando en el cuerpo en lugar de tener barreras especializadas en todo el cuerpo.

2. Estas barreras pueden no ser una solución total para la inmunidad o la restricción de patógenos. Ver esta parte:

   Se cree que el VIH latente puede cruzar la barrera hematoencefálica dentro de los monocitos circulantes en el torrente sanguíneo ("teoría del caballo de Troya") dentro de los primeros 14 días de la infección. Una vez dentro, estos monocitos se activan y se transforman en macrófagos. Los macrófagos activados liberan viriones en el tejido cerebral próximo a los microvasos cerebrales. Es probable que estas partículas virales atraigan la atención de la microglía cerebral centinela y los macrófagos perivasculares, lo que inicia una cascada inflamatoria que puede causar una serie de señales intracelulares en las células endoteliales microvasculares del cerebro y dañar la integridad funcional y estructural de la BBB. Esta inflamación es la encefalitis por VIH (HIVE).

   Además, no es necesario que esos patógenos infecten solo aquellos tejidos a los que llegan a través del torrente sanguíneo. Los patógenos como el VIH causan infección en las células sanguíneas. Mira esta imagen de aquí :

   Una vez que una persona se infecta con el VIH, el virus comienza a atacar y destruir las células CD4 del sistema inmunitario. Las células CD4 son un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel importante en la protección del cuerpo contra infecciones. El VIH utiliza la maquinaria de las células CD4 para multiplicarse (hacer copias de sí mismo) y propagarse por todo el cuerpo. Este proceso, que incluye siete pasos o etapas, se denomina ciclo de vida del VIH.

3. Barreras similares ya están presentes en muchas partes del cuerpo. Por ejemplo, Barrera ocular de sangre , Barrera de testículos de sangre , Barrera de timo de sangre , etc. También pueden tener algunas lagunas. Por ejemplo, vea este artículo-

   Las posibles consecuencias de la falla de la barrera sangre-timo son la penetración de antígenos específicos del trofoblasto o del tumor en el timo, la eliminación o anergia de clones específicos del antígeno y la inducción de tolerancia tímica adquirida.