Límite de Hayflick y pelo o uñas

No soy un especialista en biología, pero he oído hablar del acortamiento de los telomeros en cada división celular que provoca el envejecimiento y la muerte celular. También leí que el límite de Hayflick se trata del número de divisiones que puede hacer una célula antes de morir.

Así que mi pregunta es, ¿cómo es posible que tengamos células que se dividen constantemente, como en el cabello o las uñas? tambien son celulas verdad? Constantemente dividen casi toda nuestra vida, entonces, ¿cómo es que no mueren por el límite de Hayflick?

¿O es como cuando una célula se divide por primera vez, pierde una unidad de telómero pero la segunda célula también tiene el mismo número de telómeros que la primera? Quiero decir, si el límite de Hayflick es 50 para la primera celda, ¿hay 49 y 49 para ambas celdas después de la división? ¿Y cuándo deciden dividirse? ¿La primera célula espera que su hijo alcance el límite de Hayflick antes de volver a dividirse? ¿Es esto demasiado complicado de explicar en términos sencillos o simplemente no estamos seguros todavía?

Por favor, no sean duros conmigo si tengo errores conceptuales, solo tengo mucha curiosidad sobre esto.

IIRC, los folículos pilosos/los lechos ungueales no crean cabello por división celular, sino al producir la queratina directamente.
Y las células madre adultas reponen el tejido y activan la telomerasa para extender los telómeros y superar el problema de replicación 3' que hace que los telómeros se acorten. El efecto neto es que las células madre adultas no pierden la longitud de los telómeros.

Respuestas (1)

Hagamos algunas matemáticas.

Además, ignoremos sus ejemplos y usemos uno más claro: en lugar de las uñas, veamos las células que recubren el intestino. Las células epiteliales intestinales se eliminan y reemplazan de manera constante y muy rápida, aproximadamente cada 5 días. Eso significa alrededor de 50-70 generaciones de células por año.

Cada vez que la célula se replica, pierde un poco del final de sus telómeros. ¿Cuánto pierde?

Sabemos que para los linfocitos, los adultos pierden aproximadamente 30 pares de bases de telómeros por año . Sin embargo, los linfocitos no se replican tan rápido como la mucosa colónica. La estimación para estas células que se dividen rápidamente es de aproximadamente 44 pb/año . Podemos decir 50 para un número redondo.

Eso no nos dice mucho a menos que sepamos con qué estamos comenzando y terminando. Los seres humanos comienzan la vida con unos 10.000 pb de telómeros . Al menos en células cultivadas, una vez que los telómeros alcanzan 1000-2000 pb , las células se vuelven senescentes y detienen, o reducen en gran medida, su tasa de crecimiento.

Entonces comenzamos alrededor de 10,000, podemos perder hasta 9000 y perdemos alrededor de 50 por año. Eso significa que el epitelio intestinal, que tiene las células que se dividen más rápidamente en el cuerpo, es bueno para unos 180 años de vida, suponiendo que la pérdida se mantenga constante.

(No sé si la pérdida permanece constante en estas células, pero en los linfocitos, la pérdida de telómeros se acelera en las personas mayores, de alrededor de 30 a alrededor de 60 pb/año en personas mayores de 60 años. Sin embargo, es probable que refleje un aumento de linfocitos). rotación en las personas mayores, no algo intrínseco a la edad per se.)

Así que en resumen, somos buenos para eso.

En términos más generales, tenga en cuenta que los medios populares se han apoderado de los telómeros como una respuesta simple para todo lo relacionado con el envejecimiento. Obviamente, esa no es la realidad. Los telómeros ciertamente reflejan el envejecimiento; en algunos casos, quizás en muchos casos, pueden ser una influencia en el envejecimiento; pero en la mayoría de los casos, el acortamiento de los telómeros es probablemente solo un factor de envejecimiento menor, y muchas otras causas son más importantes.

¿Existe una explicación clara de por qué la longitud de los telómeros disminuye aproximadamente de forma lineal con el tiempo (o con el número de divisiones celulares) en lugar de exponencialmente? ¿O es esto principalmente una observación empírica?
El problema de la replicación final significa que hay una pérdida de un número constante de bases de telómeros, no una fracción de la longitud. Por lo tanto, la pérdida lineal
Lo siento, pero tu respuesta es incorrecta. Las células que se pierden se reemplazan por células madre intestinales adultas nature.com/nrm/journal/v15/n1/fig_tab/nrm3721_F1.html Las células madre adultas mantienen la telomerasa activa para que los telómeros se extiendan con cada replicación.
Admiro su confianza en ni siquiera leer las referencias que vinculé para usted antes de su intento de corrección. Mientras que las células madre embrionarias tienen telomerasa activa, las células madre adultas (que es de lo que estamos hablando aquí) no tienen suficiente para mantener la longitud de la telomerasa .