La genética de la mano

Parece haber una correlación más alta con las influencias ambientales que afectan la lateralidad, a diferencia de los factores genéticos; aunque existe evidencia genética concluyente, no es el principal factor que contribuye a determinar la lateralidad.

Cito del enlace @what proporcionado en los comentarios.

La lateralidad muestra un patrón de herencia complejo. Por ejemplo, si ambos padres de un niño son zurdos, existe un 26 % de posibilidades de que ese niño también sea zurdo.[8] Un gran estudio de gemelos de 25.732 familias realizado por Medland et al. (2006) ha indicado que la heredabilidad de la lateralidad es aproximadamente del 24 %.[9] Esto deja alrededor de las tres cuartas partes del efecto para ser explicado por factores ambientales.

Hasta la fecha, se han propuesto dos modelos teóricos de un solo gen para explicar los patrones de herencia de la lateralidad, el primero por la Dra. Marian Annett[10] de la Universidad de Leicester y el segundo por el profesor Chris McManus[8] de la UCL.

Ambos modelos proponen que hay una variante en un solo gen que tiene dos alelos. Es más probable que los portadores de un alelo sean diestros, y el otro alelo no especifica la dirección de la mano, sino que lo deja al azar. Difieren en el efecto preciso del alelo 'desplazamiento a la derecha', pero ambos modelos proporcionan ajustes similares a los datos sobre la herencia de la lateralidad. El psiquiatra de la Universidad de Oxford, el profesor Tim Crow, llevó el modelo de un solo gen un paso más allá y propuso que las mutaciones en el gen PCDH11X fueron responsables de la evolución de la lateralidad, la asimetría cerebral, el lenguaje, la susceptibilidad a la esquizofrenia y fue el evento de especiación que creó Homo sapiens.[11]

Aunque los modelos de un solo gen se pueden ajustar a los datos, se han realizado una serie de estudios de vinculación genética, todos los cuales han proporcionado evidencia de diferentes regiones del genoma que contribuyen a la variación en la lateralidad.[12][13] [14][15] Solo uno de estos estudios ha llevado a la identificación de un gen específico que se propone que contribuye a la variación en la lateralidad. [16][17]

Medland et al.[18] encontró un gen que se correlaciona positivamente con la zurdera en las mujeres y se correlaciona negativamente en los hombres. Esto puede ayudar a explicar por qué hay más hombres zurdos que mujeres (alrededor del 12 % de los hombres frente al 10 % de las mujeres a nivel mundial). 3

También es importante definir la lateralidad, o los tipos de lateralidad, y la variabilidad entre el autoinforme y la evidencia objetiva.

Sin embargo, los genes que influyen en la lateralidad siguen siendo esquivos. Medimos la dirección y consistencia de la preferencia de manos, pies y ojos en 584 mexicano-estadounidenses de familias que participaron en el Estudio familiar de diabetes/vesícula biliar de San Antonio. Utilizando métodos de componentes de varianza basados ​​en la máxima verosimilitud, estimamos una heredabilidad débil (.11 ≤ h2≤.17) pero significativa para preferencia de pie, preferencia de ojo, varias preferencias de mano (escribir, dibujar, lanzar, usar tijeras, usar cuchara, encender fósforos). ), y un rasgo compuesto de preferencia de mano. La destreza manual autoinformada fue significativamente hereditaria (h2 = 0,57), mientras que la preferencia manual por abrir una caja o usar un cepillo de dientes o un cuchillo no lo fue. Muchos pares de rasgos tenían correlaciones genéticas significativas y todos tenían correlaciones ambientales significativas.

(Análisis de heredabilidad y vinculación de la preferencia de manos, pies y ojos en mexicano-estadounidenses Diane M. Warrena*, Michael Sternb, Ravindranath Duggiralac, Thomas D. Dyerc y Laura Almasyc DOI:10.1080/13576500600761056 )

También existe el concepto de que la lateralidad está en un continuo y que no hay, necesariamente, una lateralidad definitiva para la izquierda o la derecha, sino más bien donde el individuo se sienta en el continuo de la dominancia cerebral. Este estudio también examina el modelado genético frente a los factores ambientales y la falta de fiabilidad de los autoinformes. También introduce la idea de que las personas pueden subestimar la zurdera. Esto también demuestra que la zurda se hereda por vía materna.

Mientras que muchos asumen que existe una verdadera incidencia de zurdos, la teoría RS sugiere que los grados de preferencia de mano se asignan a una línea de base continua de asimetría que se puede cortar en cualquier punto para representar las incidencias observadas de zurdos. Los parámetros del modelo genético RS se derivaron de los hallazgos de lateralización del habla en afásicos, lo que respalda el argumento de que el locus genético relevante es "para" la dominancia cerebral, no para la lateralidad. Se dan predicciones genéticas para dos niveles de zurdos de los padres (10% y 20%). Los estudios de la preferencia manual familiar que distinguen por sexo en ambas generaciones dieron generalmente buenos ajustes cuando la preferencia manual se evaluó mediante autoinforme, pero ajustes más variables para el informe indirecto de la preferencia manual de los familiares.

( La base genética de la lateralización Marian Annett dx.doi.org/10.1017/CBO9780511576744.006)

Ha habido investigaciones que demuestran que el gen LLRTM1 contribuye a la lateralidad. Este gen también se ha relacionado con una mayor incidencia de esquizofrenia. Una observación interesante, dada la "demonización" histórica de los zurdos. ¿Podría ser esto porque hubo un aumento perceptible de la incidencia de "locura" entre los zurdos? (nota, mi propia teoría)

La función cerebral asimétrica de izquierda a derecha subyace en gran parte de la cognición, el comportamiento y las emociones humanas. Las anomalías de la asimetría cerebral están asociadas con la esquizofrenia y otros trastornos neuropsiquiátricos... Esta es la primera influencia genética potencial en la destreza humana que se identifica, y el primer efecto genético putativo en la variabilidad de la asimetría del cerebro humano. LRRTM1 es un gen candidato para participar en varios trastornos comunes del neurodesarrollo y puede haber desempeñado un papel en la evolución cognitiva y conductual humana.

LRRTM1 en el cromosoma 2p12 es un gen suprimido por la madre que se asocia paternalmente con la lateralidad y la esquizofrenia. Francks C, et al.

Entonces, dado mi ejemplo, no es sorprendente que:

1. Los familiares zurdos eran todos del lado materno.
2. La incidencia de zurdos fue baja.