¿Intercambio de genes?

Ha sido posible desde hace mucho tiempo. Eche un vistazo a este artículo relacionado con ensayos con vectores retrovirales utilizados para ensayos de terapia génica . Un solo niño desarrolló leucemia, y luego se suspendieron los ensayos en todo el mundo.

Sin embargo, el artículo señala que muchos países decidieron proceder con los juicios, ya que, como dicen, "por el bien común". Pero los artículos de los principales medios de comunicación tienden a glorificar las razones reales detrás de tales decisiones, porque tales preguntas se rigen por consideraciones éticas mucho más complejas.

Pero avanzar en esto reconoció la necesidad de terapias génicas dirigidas, por lo que una de las técnicas más prometedoras en este momento es la técnica Crispr/Cas9 , como se señaló en los comentarios anteriores.

Entonces, ¿tenemos la tecnología? Sí.

¿Deberíamos seguir adelante con eso?

Yo diría que no. Pero también diría que sí.

¿Por qué tanta división de opiniones?

Hay mucho que no entendemos. Hasta hace unos años, la parte no codificante del genoma era simplemente basura. Ahora, es un socio regulador esencial. Incluso más recientemente, no se entendió la comprensión de la arquitectura cromosómica, ahora sabemos que la arquitectura cromosómica tiene un papel que desempeñar en la expresión génica. En 2002, la epigenómica estaba en su infancia, creíamos que el "dogma central" era un dogma, los ARN no codificantes eran solo basura que tendías a recoger porque la maquinaria de transcripción no sabía lo que estaba haciendo, ¿y la arquitectura cromosómica? eso apenas importaba en el gran esquema de la celda. En general, la celda era un lugar mucho más simple. Ahora sabemos más de lo que sabíamos ayer y menos de lo que sabremos mañana, entonces, si yo fuera una persona cuya vida entera es un episodio prolongado de sufrimiento, tomaría mis opciones actuales. Si yo fuera una persona que pudiera vivir con una incomodidad leve, lo solucionaría.

Cuando preguntas:

¿Es posible sacar un gen de un organismo y poner uno totalmente diferente?

La respuesta es sí. Las tecnologías de eliminación de genes están disponibles en campos científicos experimentales. Puede destruir su gen objetivo intercambiando el gen con un gen resistente a los medicamentos.

Puede intercambiar genes usando células en cultivo, sin embargo, sería casi imposible intercambiar genes en células de un cuerpo animal. Pero aún hay esperanza. Las células iPS se pueden generar a partir de seres humanos y otros animales. Luego, la tecnología se puede aplicar al cultivo de células iPS. El trasplante de células iPS diferenciadas puede ser posible para reemplazar los tejidos que tienen problemas si las estructuras anatómicas lo permiten.

No conozco los detalles de la percepción del dolor, pero puede que no sea tan simple. Puedes clasificar los genes por sensibilidades al dolor, pero a nivel bioquímico, los mecanismos para ganar sensibilidades pueden ser diferentes. Podría verificar esto, aunque es posible que no pueda sacar la conclusión.

Es posible insertar un nuevo gen en otro organismo.
La técnica es muy nueva. Sé que lo hice en la escuela donde teníamos una colonia de bacterias, y les hicimos algunas cosas para que algunas de esas bacterias 'adoptaran' un gen que les permitiera vivir en una placa de pertium diferente.

Si está interesado en estos temas, debe intentar buscar en Google "Bacterias modificadas genéticamente".

También aquí hay un sitio que muestra con algunas imágenes qué técnica se usa actualmente: Enlace

Editar: en cuanto al corte del ADN, para algunas bacterias (como E-coli) se conoce toda la estructura genética. Así que hay marcadores disponibles que cortan el ADN de la bacteria justo en un lugar determinado.