Dobles hélices de ADN paralelas con emparejamiento de bases Watson-Crick: ¿por qué no ocurren? [duplicar]

Sé que existen hélices de ADN paralelas y se rigen por el emparejamiento de bases de Hoogsten, pero ¿por qué no pueden ser posibles con el emparejamiento de Watson-Crick? En el siguiente diagrama, si volteáramos una de las hebras mientras mantenemos la otra igual, parecería que los enlaces de hidrógeno todavía son posibles.

Las únicas sugerencias específicas que pude encontrar fueron por el proceso de replicación del ADN y la polaridad negativa del grupo hidroxilo en los fosfatos. Además, después de voltear una hebra, los nucleótidos de ADN forman enantiómeros. ¿Son estas posibles razones, o hay otras?

Emparejamiento de bases de ADN antiparalelo y paralelo

esta pregunta debería cubrirlo: biology.stackexchange.com/questions/27839/…
No he revisado previamente esa respuesta y muchas otras, pero las preguntas mencionadas anteriormente aún permanecen. Agradecería si alguien pudiera responderlas objetivamente.
@canadianer: he vuelto a cambiar el título. Su revisión ("¿Por qué no se usa el apareamiento de bases Watson-Crick en hélices de ADN paralelas?") tenía la falsa implicación (estoy seguro de que no fue intencionada) de que existían hélices de ADN paralelas en el sentido de que estaban razonablemente extendidas, o que aquellas que tenían sido diseñado tenía apareamiento de bases complementarias, pero del tipo no WC. Mi revisión retiene el énfasis en la falta de emparejamiento de bases WC en hélices paralelas, pero elimina estas implicaciones, en su mayor parte. Confía en que esto está bien.
@David Sí, me parece bien.

Respuestas (1)

“Las únicas sugerencias específicas que pude encontrar fueron por el proceso de replicación del ADN y…”

No. La explicación no puede tener nada que ver con la replicación del ADN. Si la estructura no existe, no puedes replicarla, si existe, la Naturaleza desarrollará un mecanismo. (La pregunta SE relacionada, mencionada por @Gilleain, preguntó si aún podría replicarse si fuera paralelo, es decir, usando las enzimas que han evolucionado para el ADN paralelo).

Sé que existen hélices de ADN paralelas...

Aclaremos esto primero. Quizás el ADN dúplex paralelo más extenso, cuya estructura se ha determinado, es el descrito por Parvathy et al. . Las dos hebras paralelas de esto se muestran a continuación:

Secuencia de ADN paralela

Deben tenerse en cuenta los siguientes puntos:

  1. Este ADN paralelo (y los ejemplos más cortos que lo precedieron) no es un tramo puro de pares de bases complementarios.
  2. Está estabilizado por lo que los autores denominan "abrazaderas CC+" en cada extremo. Uno queda por concluir que sin estos no se formaría el dúplex.
  3. Todos los pares de bases complementarios son del tipo AT (en realidad pares de bases inversos de Watson-Crick). Presumiblemente, los pares de bases de GC habrían desestabilizado la estructura.

(Puede inspeccionar esta estructura en tres dimensiones aquí . Elija el estilo y el color 'Regaliz' 'por cadena' y observe la falta de planitud de los tres 'pares' de bases en cada extremo).

Entonces, aunque la pregunta se refiere específicamente a hélices de ADN paralelas con pares de bases de Watson-Crick, debe reconocerse que no se encuentran hélices de ADN paralelas extendidas compuestas de ningún tipo de pares de bases AT y GC complementarios, y la pregunta se aplica igualmente bien a ellos.

"En el diagrama, si volteáramos una de las hebras mientras mantenemos la otra igual, el enlace de hidrógeno aún es posible"

El diagrama en la pregunta es bidimensional ; El ADN es tridimensional . Solo considerando la estructura tridimensional del ADN puede abordar esta pregunta.

Entonces, ¿cómo se haría eso? Se debe considerar la energía libre de estructuras alternativas en el entorno relevante para determinar cuál ocurrirá (es decir, será termodinámicamente más estable).

  1. Esto le dirá si las hebras simples de ADN con secuencias paralelas formarán una estructura de doble hebra (ds) o no.

  2. Esto le dirá si el ADN ds-paralelo es más o menos energéticamente estable que un ADN ds-antiparalelo. Por lo tanto, incluso si ambos pueden formar (lo que dudo, sin algunas circunstancias especiales *), la energía libre termodinámica más baja del dsDNA antiparalelo les daría a los organismos que lo adoptan una ventaja evolutiva.

¿Y la respuesta a la pregunta?

Parece poco probable que un solo factor sea el responsable o se habría señalado en libros de texto elementales como Berg et al. .

Para responder sería necesario un análisis teórico completo de la estructura o estructuras. Primero, habría que construir un modelo de una estructura paralela propuesta que pudiera acomodar los pares de bases de Watson-Crick. Esto en sí mismo es un problema porque es probable que haya muchas estructuras alternativas. Quizás haya programas de computadora que puedan encontrar la estructura con la energía más baja. Esto se calcularía de la manera clásica, calculando la contribución positiva del enlace de hidrógeno (que depende de la distancia y el ángulo), la interacción iónica, etc.* frente a la contribución negativa de la carga y las repulsiones estéricas.

*¿Etc? El diagrama bidimensional no tiene en cuenta la contribución del apilamiento de bases (¿cómo podría hacerlo?), que contribuye en gran medida a la estabilidad de las hélices de los ácidos nucleicos, ya que el diseño original de la portada de Stryer's Biochemistry es un recordatorio constante:

Portada de Stryer

¿Podría explicar qué quiere decir con "abrazaderas CC+ en cada extremo"? Y lo que quise decir es que el grupo hidroxilo, ahora representado por una molécula de oxígeno negativa en el diagrama adjunto al fósforo en cada extremo, está cargado negativamente, lo que podría hacer que se repelan y, por lo tanto, hasta cierto punto constituyen la formación de ADN antiparalelo.
¿Crees que el modelo de ADN paralelo continuaría formando enlaces de hidrógeno o esto se interrumpiría? Además, ¿cómo se calcularía la energía libre asociada con los dos modelos de ADN?
@AnamikaGhosh — 1. He ampliado mi nota al pie para explicar la abrazadera CC+, que se encuentra en el documento que cité. 2. He eliminado mi referencia a su comentario sobre los fosfatos, ya que es periférico al argumento principal y no vale la pena atascarse en él. 3. Explicaré sobre el cálculo de energías en una nota al pie adicional en algún momento de este fin de semana. Si está impaciente, piense en esta sección de Berg et al.
Gracias, tiene mucho más sentido para mí ahora.
Me alegro de que haya sido de utilidad. Aprendí algo también. Ahora he agregado un enlace a una vista 3D de la estructura en el Banco de datos de proteínas.