¿Cómo se eligen los 23 cromosomas en el esperma humano?

No se eligen, representan la mitad, un juego completo de cromosomas.

La totalidad de los genes de una célula (que se encuentran en los cromosomas) se denomina genoma.

Las células somáticas son las células de nuestro cuerpo que excluyen el esperma y el óvulo. El esperma y el óvulo se llaman células germinales.

Los miles de millones de células somáticas en un homo sapiens tienen los mismos 46 cromosomas. 23 (la mitad) de ellos procedían de papá y 23 de mamá. Así decimos que las células somáticas tienen dos copias de cada cromosoma y se abrevia 2n. Las células de la línea germinal son 1n o simplemente n.

Entonces, su esperma tiene 23 cromosomas y después de un tiempo sexy, uno de ellos puede combinarse con un óvulo (que también tiene 23) para producir una célula (llamada cigoto) que tiene un genoma completo completo (46). Entonces ese cigoto se divide, y se divide y se divide... Y cada vez antes de dividirse, se copian los 46 cromosomas (las copias se llaman hermanas, o cromátidas hermanas, respectivamente). Las células se dividen en dos nuevas células llamadas células hijas y cada hija tiene un genoma completo. Esta forma de división celular se llama mitosis.

Probablemente el evento más importante en el ciclo celular es la duplicación de cada soporte de ADN. Esto se llama fase de síntesis (S). ¡Esto no es un componente de la mitosis! Es un evento requerido que ocurre antes de la mitosis. Entonces, los 46 cromosomas se copian y luego, durante la mitosis, cada copia (una copia idéntica) se une entre sí en una región llamada cinetachor. Un kinetachor une cromátidas hermanas (cada hermana es una copia de la otra).

Al comienzo de la mitosis, se forma una red en la célula y puede pensar en los hilos que forman la red como cadenas deslizantes que pueden jalar cosas desde el centro de la célula a una de las dos ubicaciones perimetrales (polos) de la célula.

La red en forma de cadena se une al kinetachor y desgarra el par de cromosomas, desgarra a las hermanas. Entonces, una hermana va a un lado de la célula y el otro cromosoma hermano va al otro lado de la célula. Así que ahora en lados opuestos de la célula tienes un genoma completo (que se convertirá en las nuevas células hijas).

Un proceso idéntico ocurre en la meiosis (específicamente la meiosis II) que es parte del proceso que forma el espermatozoide y el óvulo. Durante la meiosis, sin embargo, hay una separación adicional (separación de homólogos que ocurre en la meiosis I) que ocurre, pero en realidad no es pertinente a su pregunta.