¿Cómo se determinó el origen del cáncer parasitario CTVT?

Su respuesta a su pregunta titular, ¿ Cómo se determinó el origen del cáncer parasitario CTVT? es que se hicieron estudios citogénicos sobre los tumores. Surgió en perros y lógicamente se asumió que era de origen canino, y se caracterizó por primera vez en 1876. Las células tumorales se caracterizaron por un cariotipo reorganizado, que es similar en tumores de diferentes partes del mundo. (1969) Por lo tanto, se postuló que el agente transmisible que causa el CTVT es la propia célula tumoral y que todos los CTVT en todo el mundo tienen un origen clonal. (1985)

Tu pregunta posterior dice:

¿Qué porcentaje/grado de similitud genética se necesita para identificar algo como perteneciente a una especie específica?

Cuando surge un tumor en un animal (por ejemplo, un perro), se asume automáticamente que las células cancerosas, independientemente de su ploidía, surgieron de ese animal (en este caso, un perro), no de un animal diferente. No se ha secuenciado el genoma completo de todos los animales, por lo que esta pregunta, tal como se establece, no se puede responder (aunque el genoma del perro se ha secuenciado por completo). Y ciertamente, no todas las líneas de células tumorales han sido completamente secuenciadas. La suposición del origen se hace observando ciertos genes (p. ej., genes de histocompatibilidad) y otros que se sabe que son específicos de la especie.

Dado que hay relativamente pocos cánceres transmisibles (es decir, en los que el cáncer en sí mismo actúa como agente infeccioso), esta sigue siendo una suposición segura. Si bien estoy bastante seguro de que se encontrarán más cánceres transmisibles, también estoy bastante seguro de que serán específicos de la especie, porque para evitar la detección, deberán ser reconocidos inmunológicamente como "propios", ya que deben sobrevivir en el host al menos el tiempo suficiente para ser transmitido.

Este es el caso del tumor venéreo transmisible canino (CTVT). También es el caso del tumor contagioso Tasmanian Devil face tumor disease (DFTD). Al igual que con el cáncer infeccioso canino, las células DFTD en diferentes individuos tienen reordenamientos cromosómicos complejos idénticos y son genéticamente idénticas entre sí pero diferentes al demonio huésped .

La propagación de una línea celular infecciosa de este tipo entre individuos no emparentados debe evitarse mediante antígenos de clase I del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en la superficie de la célula tumoral, ya que las moléculas de clase I desempeñan un papel clave en el autorreconocimiento o el no autorreconocimiento. La reciente aparición del tumor (transmitido por mordeduras) en el marsupial demonio de Tasmania (Sarcophilus harrisii) en peligro de extinción es una desafortunada excepción. En el demonio de Tasmania, el tumor es muy agresivo y mata al huésped.

En el caso del tumor venéreo transmisible canino (CTVT), se demostró hace unas cinco décadas que era el mismo tumor canino que se contagiaba de perro a perro. Los primeros estudios se basaron en estudios histológicos y cariotipos. Todavía existen muestras de tumores incluidas en parafina. Más recientemente, con el análisis genético, es posible realizar pruebas mucho más sofisticadas en el ADN del tumor.

Se cree que el agente transmisible que causa el tumor venéreo transmisible canino (CTVT) es la propia célula tumoral. Para probar esta hipótesis, analizamos marcadores genéticos que incluyen genes de histocompatibilidad mayor (MHC), microsatélites y ADN mitocondrial (ADNmt) en tumores naturales y muestras de sangre coincidentes. En cada caso, el tumor es genéticamente distinto de su huésped . Además, los tumores recolectados de 40 perros en los 5 continentes se derivan de un solo clon neoplásico que se ha dividido en dos subclades. Los análisis filogenéticos indican que CTVT probablemente se originó a partir de un lobo o una raza de perro del este de Asia hace entre 200 y 2500 años. Aunque CTVT es altamente aneuploide, tiene un genotipo notablemente estable.

Tu cita

probablemente se originó hace al menos 250 años a partir de un lobo o una raza de perro asiático "antigua" como un husky o Shih Tzu...

Ha sido disputado. Las estimaciones varían ampliamente, desde 11.000 años hasta 250 años.

TVT canino: evolución de células tumorales somáticas como parásitos transmisibles
Variación del número de copias del gen MHC en demonios de Tasmania: implicaciones para la propagación de un cáncer contagioso
Origen clonal y evolución de un cáncer transmisible