¿Cómo se define la Presión en la ecuación de Van der Waals?

Tengo algunas dudas con respecto a la ecuación de Van der Waals que relaciona la Presión, el volumen y la temperatura de los gases reales.

Está dado por:

( PAG r mi a yo + a norte 2 V 2 ) ( V norte b ) = norte R T

yo tambien lei eso

PAG i d mi a yo = PAG r mi a yo + a norte 2 V 2

Sé que el término ( V norte b ) representa el volumen que queda para un gas real. Entonces, en mi opinión, el término de presión en la ecuación anterior también debería ser la presión del gas real en las paredes .

Pero la segunda ecuación mencionada no indica esto y contradice claramente mi intuición.

Entonces mi pregunta es ¿Cuál es el término PAG en la ecuación de Van der Walls ?

Si es la presión del gas ideal, ¿por qué deberíamos incluir la presión del gas ideal en la ecuación de los gases reales? ¿No debería ser la ecuación

( PAG a norte 2 V 2 ) ( V norte b ) = norte R T ?

Además, si esta es la presión en el medio de un gas real, ¿ por qué deberíamos incluir esta presión para indicar la presión en las paredes ?


Si alguien tiene dudas con el último párrafo de esta pregunta, consulte los comentarios a la respuesta de Garf.

@Buraian, mi duda es que la presión que estamos usando es la presión que ejercerá un gas ideal y el volumen que estamos usando es el volumen ocupado por el gas real. ¿No es extraño?
Disculpas por no haber podido responder antes @A Student, es un poco difícil de explicar aquí, pero si ves el libro de química física de atkin, alrededor del primer capítulo donde presentan la ley de los gases ideales, hablan sobre cómo la ley de los gases ideales define una superficie en las coordenadas P,V,T. Entonces, creo que una intuición para esto sería que esta nueva ecuación de van der waal también da una superficie, pero esta superficie tiene más una "superposición" con el comportamiento de un "gas real".

Respuestas (2)

cual es el termino PAG en la ecuación de Van der Walls?

¡Es presión! Primero, ¡es mejor primero pasar por el origen de este término!

El número de vecinos más cercanos es proporcional a norte / V , por lo que las interacciones intermoleculares atractivas reducen la energía potencial total en una cantidad proporcional al número de átomos multiplicado por el número de vecinos más cercanos, de modo que la energía cambia como

a norte 2 V
Por lo tanto, si cambia V , la energía cambia en una cantidad
a norte 2 d V V 2
pero se puede pensar que este cambio de energía se debe a una presión efectiva pag mi F F de modo que el cambio de energía sería pag mi F F d V . Por eso
pag mi F F = a norte 2 V 2
La presión pag que medimos es la suma de presiones pag i d mi a yo donde descuidamos la interacción y pag mi F F . Y entonces
pag i d mi a yo = pag pag mi F F = pag + a norte 2 V 2


Si es la presión del gas ideal, ¿por qué deberíamos incluir la presión del gas ideal en la ecuación de los gases reales?

La ecuación de los gases ideales viene dada por

pag i d mi a yo V = norte R T
Como hemos descubierto, la presión real (presión del gas real) en términos del término de gas ideal y un término adicional debido a las interacciones que podemos escribir
( pag + a norte 2 V 2 ) V = norte R T
Lo que tienes bien abajo está mal porque sabemos que para el gas real
pag V norte R T
Si sigue, entonces no tenemos que hacer toda esa basura en primer lugar.


En el último, no entiendo a qué te refieres con la presión en el medio y en la pared. No hace ninguna diferencia la presión es lo que es.

para el último párrafo, vea los comentarios debajo de la respuesta de Garf.
El cambio de energía que mencionaste, ¿no debería ser igual a -pdV (p es la presión real).

Creo que es muy fácil confundirse aquí. Recordemos por qué es necesaria esta corrección...

Tiene que ver con el hecho de que cuando medimos la presión del gas (llámese a eso PAG real ), nuestra medida será ligeramente menor que lo que sucede en el medio del gas (llámese a eso PAG ideal - la presión "verdadera" de nuestro gas). La razón de esto es que nunca podemos medir la presión del gas "a granel", porque tenemos que colocar algún dispositivo en algún lugar y luego definir un borde para nuestra "caja" de gas. Luego argumentamos que las partículas de gas en el borde de la caja sienten una fuerza de atracción neta que se aleja del borde, debido a las fuerzas de van der Waals desequilibradas de las otras partículas en el volumen. Por lo tanto, la presión medida ( PAG real ) es menor que la presión a granel ( PAG ideal ).

Yo personalmente llamaría a estas cosas cosas ligeramente diferentes para evitar confusiones. Pienso generalmente cuando vemos PAG , asumimos que es una presión que se puede medir; ¡después de todo, las ecuaciones físicas deben escribirse en términos de cosas medibles!

Como nota al margen: supongo que una suposición en la formulación vdW es que en el gas a granel, todas las fuerzas vdW son iguales y en todas las direcciones, por lo que no tienen un efecto neto sobre la presión en el volumen. Esta es probablemente la razón por la que se le conoce como PAG ideal aquí, porque esperaríamos que la presión en el medio fuera la misma que la presión en un gas ideal (ignorando los efectos de volumen), pero estoy de acuerdo en que esto es confuso.
entonces el término ( PAG + a norte 2 V 2 ) ¿La presión es en el medio o a granel?
Ese término será presión a granel.
Pero ese número es menos significativo que PAG , porque en realidad nunca podríamos medir eso.
pero la presión aplicada sobre las paredes es aplicada por las moléculas cerca del borde. Entonces, ¿por qué deberíamos incluir la presión en la mayor parte de la presión en las paredes?
Queremos una ecuación de estado para el gas como un todo, por lo que tenemos que corregir la información de borde agregando la corrección a norte 2 / V 2 para obtener PAG a granel = PAG muro + a norte 2 / V 2
Una descripción probablemente equivalente del efecto de la interacción de Van-der Waals es que las moléculas pasan más tiempo en los pozos de potencial de cada una, de modo que el número de colisiones con las paredes es menor que sin tales interacciones.