¿Qué determina si se expresa el alelo materno o paterno?

Estoy tomando biología celular y tengo esta pregunta:

Durante el proceso de expresión génica, es posible expresar el alelo materno o el alelo paterno.

¿Cuándo y cómo se determina la expresión de un alelo sobre el otro?

¿Estás hablando de Xcromosomas solo en mujeres?

Respuestas (2)

Excepto en el caso de la inactivación de X en las mujeres y de los genes en el cromosoma Y en los hombres, en términos generales, ambos alelos se expresan en las células.

Un buen ejemplo es el sistema de marcador de tipo de sangre ABO . Si la madre es del tipo AA, transmitirá un alelo A , que codifica el antígeno A. Si el padre es del tipo BB, transmitirá un alelo B , que codifica el antígeno B. Por lo tanto, cualquier hijo será del tipo AB, ya que el cromosoma 9 materno expresará la forma A y el cromosoma 9 paterno expresará la forma B.

Ya entiendo, gracias. Pero, ¿cuándo sucede esto? ¿Supongo que dos ARNm diferentes para cada par de cromosomas homológicos están saliendo del nucléolo? Entonces, ¿cuándo ocurre la fusión?
@user135172 Sí, dos secuencias diferentes de ARNm dejarán el núcleo después de la transcripción. No se "fusionan", cada uno se traduce por separado. En el caso de mi ejemplo ABO anterior, un conjunto de ARNm se traduce al antígeno A y el otro conjunto al antígeno B , y ambos se expresan en la superficie celular (estoy simplificando enormemente el proceso exacto, lea el enlace de wikipedia si desea saber más).

La respuesta es sí. El término que está buscando es impronta parental http://mcb.berkeley.edu/courses/mcb142/lecture%20topics/Amacher/LECTURE_13_Imprinting_F08.pdf

Tome el factor de crecimiento similar a la insulina 2 (Igf2) en chr7 (autosoma). Este gen está impreso de tal manera que solo la copia parental está activa. Entonces, si un ratón hereda una copia defectuosa de su padre, se atrofiará. Sin embargo, si heredó una copia defectuosa de su madre, será normal.

La última vez que miré (hace unos 2 años) había más de 1000 genes en humanos que tienen una impronta paterna. También se debe tener en cuenta que la impronta solo puede estar presente en ciertas etapas del desarrollo. Incluso es posible que el alelo de uno de los padres esté activo en una etapa de desarrollo (padre en el feto) pero el otro en una etapa diferente (madre, resto de la vida).

Este es un campo muy emocionante. La forma en que se produce el cambio más complicado entre alelos impresos aún es objeto de estudio. Sin embargo, para simplemente imprimir... es causado por la metilación del ADN y el silenciamiento del ADN por la heterocromatina.

Las hembras de mamíferos tienen un sistema adicional para la expresión de alelos diferenciales... la inactivación de ChrX. En un tejido, un ChrX se inactiva aleatoriamente por heterocromatización. Entonces, la mayoría de los genes en un ChrX están apagados. Entonces, algunas células en un tejido expresarán el alelo materno, mientras que otras el alelo parental....