¿Por qué ocurre la inversión cromosómica?

1. ¿Por qué ocurre la inversión? ¿Cual es su propósito?

Como muchas otras mutaciones, la inversión es generalmente una mutación neutra. Muchas inversiones, especialmente aquellas que se encuentran entre pequeñas regiones intergénicas, evolucionan neutralmente solo por la deriva. Sin embargo, la selección puede ocurrir y ocurre cuando:

• Las inversiones crean problemas estructurales con la meiosis, como inversiones pericéntricas.

• un punto de ruptura interrumpe el marco de lectura abierto o altera la expresión génica

• la inversión lleva uno o más alelos seleccionados

Por lo tanto, la inversión no necesariamente produce ninguna ventaja, pero por lo general tampoco causa ningún daño ( Kirkpatrick, 2010 ).

2. ¿Puede la inversión cromosómica caer bajo una mutación dañina?

Ninguna mutación es útil o dañina por defecto. Depende de qué efecto dé en cada caso. Similar es el caso de la inversión cromosómica. Es principalmente una mutación neutra, ocasionalmente dañina y rara vez útil para el individuo. Así, en cierto modo, puede clasificarse como una mutación neutra.

3. ¿Qué es tan importante sobre el centrómero?

El punto principal a considerar es cómo los dos tipos de inversión afectan a las células hijas, especialmente durante la meiosis. Por introducción, en una inversión paracéntrica, el centrómero no está involucrado, mientras que está en inversión pericéntrica.

Ahora considere la inversión paracéntrica durante la meiosis. Comience con un diagrama:

Debido a una inversión paracéntrica durante un cruce, tiene lugar la formación de un puente dicéntrico y un fragmento acéntrico. Mientras que el fragmento acéntrico, debido a la falta de un centrómero, se pierde del genoma, el puente dicéntrico forma una estructura tal que las dos cromatinas restantes se encuentran más separadas. Eventualmente, debido a la tensión, los cromosomas homólogos se rompen, dando lugar a la formación de cromosomas que carecen de ciertos genes. Esto hace que el gameto y/o el cigoto sean inviables y reduce la frecuencia de recombinación.

Ahora, aunque sucede algo muy similar en la inversión pericéntrica, el mecanismo es un poco diferente. Una vez más, vea primero el diagrama:

Dado que el centrómero también está involucrado en la inversión, los genes en ambos brazos de los cromosomas, como resultado, se invierten. Cuando se produce el entrecruzamiento, ambos cromosomas homólogos reciben dos copias de un fragmento y ninguna copia del otro. Como resultado, nuevamente, el gameto y/o cigoto es inviable y la frecuencia recombinante se reduce ( Griffiths et al , 2000 ).

4. ¿Cuándo ocurre la inversión cromosómica?

Al igual que todas las demás mutaciones, la inversión cromosómica puede ocurrir en cualquier etapa de la vida de un individuo. No se limita a la meiosis, puede ocurrir en cualquier célula replicante del cuerpo. Sin embargo, los efectos fenotípicos son más evidentes cuando se produce durante la meiosis, ya que puede conducir fácilmente a una progenie defectuosa o inviable.

Referencias:

1. Kirkpatrick M (2010) Cómo y por qué evolucionan las inversiones cromosómicas. PLoS Biol 8(9): e1000501. doi:10.1371/journal.pbio.1000501

2. Griffiths AJF, Miller JH, Suzuki DT, et al. Una introducción al análisis genético. 7ª edición. Nueva York: WH Freeman; 2000. Inversiones. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22042/