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Citando del libro de Gillespie
El nivel de consanguinidad se mide por el coeficiente de consanguinidad, , que es la probabilidad de que dos alelos en un individuo sean idénticos por descendencia.
Los dos alelos posibles son y y sus frecuencias son y , respectivamente. Gillespie continúa y da las frecuencias de genotipo esperadas dadas (y ) y
Pregunta
¿Puede ayudarme a entender por qué esas son las frecuencias de genotipo apropiadas?
Ejemplo de lo que no me queda claro
Por la definición de , esperaba que la frecuencia de ` (y ) sería , que es la frecuencia (o probabilidad) de que dos alelos en un individuo no sean idénticos por descendencia. Siento que la definición dada arriba es incorrecta. ¿Debería ser más bien algo así como el peso para muestrear individuos similares? Es decir, si hubiera sólo dos parejas posibles, una que es y uno que es cualquiera o , entonces la probabilidad de que individuo para aparearse con el otro es .
Estás confundido porque no logras distinguir entre 'idéntico' e 'idéntico por descendencia'. Algunos pares de alelos seguirían siendo idénticos incluso en ausencia de endogamia.
Modelamos la consanguinidad clasificando los pares de alelos como BID - siempre homocigotos - o no BID - distribuidos según Hardy Weinberg. La frecuencia de un par de alelos que son A 1 ,A 2 (o A 2 ,A 1 ) es, por lo tanto, la frecuencia bajo HWE (2pq) multiplicada por la posibilidad de que NO sean IBD (1-F I ). Y a la inversa, un par puede ser homocigoto y no IBD - en la frecuencia p 2 (1-F I ), o porque son IBD - en la frecuencia p F I .
Remi.b
Dermot Harnet
Remi.b