¿En qué fenómenos un par de genes oculta el efecto de otra unidad?

La definición de "gen", según The American Heritage Science Dictionary es:

"Un segmento de ADN, que ocupa un lugar específico en un cromosoma, que es la unidad básica de la herencia. Los genes actúan dirigiendo la producción de ARN, que determina la síntesis de proteínas que componen la materia viva y son los catalizadores de todos los procesos celulares. Las proteínas que están determinadas por el ADN genético dan como resultado rasgos físicos específicos, como la forma de una hoja de planta, la coloración del pelaje de un animal o la textura del cabello de una persona. Diferentes formas de genes, llamadas alelos, determinan cómo estos los rasgos se expresan en un individuo determinado. Se cree que los humanos tienen alrededor de 35 000 genes, mientras que las bacterias tienen entre 500 y 6000. Véase también dominante, recesivo. Véase la nota de Mendel.

Entonces, cuando la pregunta se refiere a los genes, debe referirse a dos genes diferentes en dos loci diferentes. Si la pregunta se refiriera a alelos del mismo gen en el mismo locus, la respuesta correcta sería dominancia, pero como se refiere a dos genes diferentes, la respuesta es epistasis.

Considere dos genes diferentes (llámelos dos loci diferentes, si lo desea). Gen A donde + es una copia funcional del gen de tipo salvaje y a es una copia del gen mutante con pérdida de función. Gen B donde + es una copia funcional de tipo salvaje del gen y b es una copia mutante con pérdida de función del gen.

Un individuo con este genotipo:

+ / + ; +/+

Será de tipo salvaje. Y si el alelo a del gen A es recesivo y el alelo b del gen B es recesivo, entonces un individuo con este genotipo:

+ / a ; +/ segundo

También tendrá un fenotipo de tipo salvaje. En un organismo diploide, la dominancia es cuando los individuos + / a tienen un fenotipo mutante. Lo mismo es cierto para los individuos +/ b , si una copia del alelo mutante causa un fenotipo mutante, entonces el alelo b es dominante sobre el alelo + del gen B.

Si ambos alelos mutantes son dominantes, este individuo tendría dos fenotipos mutantes:

+ / a ; +/ segundo

Sin embargo, la mayoría de las mutaciones son recesivas con respecto al alelo de tipo salvaje, por lo que no vería un fenotipo mutante hasta que haya dos copias mutantes y ningún alelo de tipo salvaje. Cualquiera:

un / a ; +/+

o:

+ / + ; b / b

El doble mutante tendría este genotipo:

un / a ; b / b

No se puede interpretar o dar sentido lógico a un experimento de epistasis a menos que los alelos sean recesivos.

Si este individuo no tiene un fenotipo doble mutante, sino que solo muestra el fenotipo de pérdida de función del gen 'A':

un / a ; b / b

Entonces diríamos que el gen A es epistático del gen B, porque los mutantes homocigóticos del gen A "esconden" el fenotipo mutante del gen B.

Si, en cambio, el doble mutante solo tiene el fenotipo mutante del gen 'B', entonces diríamos que el gen B es epistático del gen A.

Si el doble mutante tiene ambos fenotipos, entonces no hay epistasis entre estos dos genes o loci. Por el contrario, si el doble mutante tiene un fenotipo de tipo salvaje, las mutaciones se suprimen entre sí.