Acerca de las células madre y el cáncer

¿Las células madre tienen un mecanismo de apoptosis y, si lo tienen, podría usarse para reparar las vías de autodestrucción celular en una célula cancerosa?

Respuestas (1)

No, pero pueden usarse como parte de una terapia génica para inducir la muerte celular en el cáncer.

Las células madre mesenquimales secretoras de TRAIL promueven la apoptosis en células de cáncer de hígado tratadas con choque térmico e inhiben el crecimiento tumoral en ratones desnudos

El cáncer de hígado es una de las seis causas principales de muerte relacionada con el cáncer. La ablación por radiofrecuencia (RFA) es un medio importante para tratar el cáncer de hígado. El cáncer residual después de la ARF es la causa más frecuente de recurrencia en los casos de cáncer de hígado. La principal diferencia entre las células cancerosas residuales y las células cancerosas de hígado ordinarias es que las células cancerosas residuales experimentan un choque térmico. La forma secretable del ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral humano trimérico (stTRAIL) induce la apoptosis en una variedad de cánceres humanos pero no en tejidos normales. Ha mostrado una potente actividad de destrucción selectiva del cáncer y ha llamado mucho la atención como una posible terapia contra el cáncer. En el presente trabajo se evaluó el potencial terapéutico de esta terapia génica basada en stTRAIL en carcinoma hepatocelular sometido a RFA. Se aislaron células madre mesenquimales de médula ósea de rata (BM-MSC) y se transdujeron con un vector lentiviral que codifica stTRAIL (stTRAIL-MSC, T-MSC). Las células tratadas con tratamiento térmico a 43 °C durante 45 min sirvieron como células cancerosas residuales simuladas. Después del tratamiento con T-MSC, la apoptosis en las células de cáncer de hígado tratadas con choque térmico aumentó significativamente y la caspasa-3 aumentó. Cuando las T-MSC se inyectaron por vía subcutánea en ratones desnudos, se localizaron en los tumores e inhibieron el crecimiento tumoral, lo que aumentó significativamente la supervivencia. En conjunto, los resultados del presente estudio indican que BM-MSC puede proporcionar una fuente constante de stTRAIL y puede ser adecuado para su uso en la prevención de la recurrencia del carcinoma hepatocelular después de la ARF con TRAIL trimérico secretable.

Si las células cancerosas son susceptibles al choque térmico pero las células normales no lo son (si no me equivoco), ¿significa esto que las células cancerosas existen en el 'margen' de la estabilidad celular? Si una determinada enfermedad o virus atacara las células hepáticas, ¿afectaría primero a las células cancerosas del hígado?
@ user128932 sí, las células cancerosas antes de exponerse y adaptarse a los tratamientos son muy inestables. La quimioterapia explota esto.
Si uno usa rayos de microondas que se cruzan en un punto donde hay un tumor, de modo que el punto de intersección está muy caliente, pero todas las otras partes de los rayos que no se cruzan no están calientes; ¿Podría esto desestabilizar el tumor sin dañar las células circundantes?
@ user128932 lo siento, no sé... no soy realmente un fanático de ninguna radiación como tratamiento y no la he estudiado, mi enfoque es la química.
El objetivo de los haces estrechos de microondas que se cruzan en un tumor sería reducir la muerte de células no tumorales y disminuir los efectos secundarios.
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