¿Pueden dos humanos con 44 cromosomas producir descendencia viable?

El artículo dice que "sus dos cromosomas 14 están pegados a sus cromosomas 15", lo que significa que tanto su mamá como su papá (46,XX,rob(14,15) y 46,XY,rob(14,15) tenían una translocación robertsoniana que realmente no da como resultado la pérdida de ningún material genético. Ocurrió una posibilidad muy pequeña de que un espermatozoide que portaba el cromosoma de translocación se fusionara con un ovocito que portaba el otro cromosoma de translocación.

Así que el genotipo del tipo es 44,XY,rob(14,15)(14,15), lo que significa que es normal porque técnicamente tiene toda la información genómica de un ser humano normal.

Si se aparea con una mujer normal (46,XX), la progenie resultante tendrá una copia adicional del cromosoma 15, lo que dará como resultado una trisomía 15, que no es viable.

Si uno de esos individuos de 44 cromosomas se aparea con otra persona del mismo arreglo cromosómico, entonces probablemente se produciría un feto viable si un cromosoma de translocación termina con el mismo cromosoma de translocación de la madre. No lo llamaría una nueva especie per se porque todavía contiene el material genético de un ser humano. Por ejemplo, hay muchos humanos con anomalías cromosómicas (es decir, trisomía 21, XXY, etc...). También es notable la tasa de fondo de translocaciones y aberraciones cromosómicas en las células somáticas, por lo que no usaría esto como una nueva definición de especie.

Interesante pregunta. Te refieres a la aneuploidía.

No tengo idea, pero me encantó hacer algunos cálculos. Siéntase libre de editar porque hay algunas suposiciones muy aproximadas.

Se estima que la aneuploidía , la pérdida o ganancia de un cromosoma, ocurre en el 13-25 % de los ovocitos, el 1-4 % de los espermatozoides, el 20 % de los embrionarios y el 0,3 % de los recién nacidos. ( referencia )

Los 46 cromosomas están formados por 23 pares, si la pérdida cromosómica se distribuye uniformemente, tenemos 0,3 %/23 recién nacidos con la misma pérdida cromosómica (0,013 %).

Ahora, considere que el cromosoma perdido probablemente no se haya perdido realmente, sino que simplemente se haya translocado en otro de los 22 cromosomas. Por ejemplo, el individuo al que se refiere tenía dos cromosomas (el 14 y el 15) fusionados.

Por lo tanto, los individuos con la misma pérdida cromosómica (0,013 %) también deberían tener la misma translocación en uno de los 22 cromosomas restantes (0,013 %/22 = 0,00059 %).**

Ahora hay posibilidades de que dos del 0,00059 % de los recién nacidos con exactamente la misma pérdida de cromosomas se apareen juntos.

Asumiendo apareamiento aleatorio entre humanos, tenemos 0.00059% x 0.00059% = 0.0000003 % de posibilidades, que es 1 posibilidad cada 333,333,333 seres humanos.

Ahora somos 7 mil millones en la Tierra, así que supongamos 3,5 mil millones de parejas, todas fértiles a pesar de la edad. Si asumimos que no hay restricciones espaciales, de modo que todos puedan aparearse con todos los demás en la Tierra, no podría haber más de 10 parejas con la misma mutación aneuploide.

Siempre que la mutación no afecte genes importantes para la reproducción, por ejemplo, genes entre las dos uniones cromosómicas que se interrumpen, supongo que esta pareja podría reproducirse.

Para encontrar a ese niño, ahora es probable que se le haga un cariotipo. Bastante difícil de encontrar ¿no?

Quiero llevar las respuestas del foro que pronto se eliminará hasta aquí (también pregunté esto en la Introducción a la evolución y la genética de Coursera), ya que las encuentro valiosas. Todos ellos pertenecen a Andrew Wilmoth:

1ra respuesta:

El hombre tiene una translocación robertsoniana de todo el brazo que fusiona el cromosoma 14 y el cromosoma 15. Esencialmente, todo el material genético está allí, solo que empaquetado de manera diferente. Podría tener hijos fenotípicamente normales independientemente de si su pareja tiene un complemento cromosómico normal o una translocación similar.

Mi turco es inadecuado para entender el karotipo de la mujer del otro enlace.

Las personas con traducciones son bien conocidas. Es raro pero difícilmente único. Las probabilidades de que dos de esas personas se encuentren al azar y se apareen son probablemente bastante bajas. Dependiendo del karotipo exacto de cada pareja, puede que no haya dificultad para producir una descendencia saludable con complementos cromosómicos inusuales.

"Si van a crear una nueva especie, ¡vamos a criarlos! ¿Por qué la ciencia no intenta eso? :))"

¿Porque son personas y es posible que no quieran tener un hijo juntos? Los experimentos en humanos requieren consentimiento informado. No puedo imaginarme realizando un experimento de este tipo para satisfacer la curiosidad científica.

2da respuesta:

Un niño nacido de tal apareamiento voluntario no sería suficiente por sí solo para ser considerado una nueva especie. Se conoce una amplia variedad de reordenamientos cromosómicos y no existe una especulación seria de que las personas con tales karotipos sean miembros de una especie diferente.

Es muy posible que uno de los muchos cambios evolutivos que separan evolutivamente a los humanos de los chimpancés sea una translocación que fusionó los cromosomas ancestrales 2a y 2b de los chimpancés para formar el cromosoma 2 humano. Existe una fuerte evidencia genética para tal fusión.

3ra respuesta:

Como supuso, cada combinación posible de gametos con esos dos karotipos dará como resultado una aneuploidía... a menos que haya una mutación que "solucione" el problema.

Pero no se esperaría que los gametos producidos por estos dos individuos intrínsecamente dieran lugar a un problema en una descendencia. La descendencia F1 tendría solo 44 cromosomas, pero probablemente sería fenotípicamente normal. Cualquier generación F2 producida al cruzar dos individuos de la F1 tendría un problema con una posible trisomía 14 que se esperaría que fuera fatal.

El hombre en China tenía ambos cromosomas 15 divididos y unidos a ambos cromosomas 14. Si un hombre con 44 cromosomas quiere tener hijos con una mujer con 46 cromosomas, esto no funcionará. No podrá tener descendencia viable. Durante la mitosis, él tendrá 22 cromátidas y ella 23. No coincidirán y, por lo tanto, no habrá descendencia viable. Tendría que conocer a alguien que fuera su pareja y lo más probable es que esa pareja sea de su familia, como una hermana o una prima, que tendría el mismo arreglo cromosómico que él. En China, este hombre pertenece a una familia donde ocurrieron muchos abortos espontáneos y otros miembros de la familia tienen variaciones en estos cromosomas fusionados. Son muy endogámicos para que esto haya sucedido. Solo un pariente cercano que coincida de manera idéntica con su arreglo podría tener cromátidas que podrían alinearse con las suyas. Sus padres tenían anomalías cromosómicas para que esto sucediera, por lo que esta es una familia endogámica. Esta familia podría continuar produciendo otra especie de humanos con 44 cromosomas si siguieran intentándolo y las generaciones futuras fueran estables sin arreglos extraños que no se alineen.

http://www.asiahealthcareblog.com/2011/07/03/chinas-44-chromosome-man-may-be-missing-link- between-us-and-the-chimp/