Estoy tratando de entender el ensayo de células iPS en el artículo de Takahashi & Yamanaka 2006 .
Insertaron un casete beta-geo, que contiene el gen de resistencia a la neomicina, en el gen Fbx15 . La idea es que el casete beta-geo se exprese cuando se exprese Fbx15 , confiriendo así resistencia G418 solo a aquellas células que expresan Fbx15 .
Dicen que "aunque se expresa específicamente en células ES de ratón y embriones tempranos, Fbx15 es prescindible para el mantenimiento de la pluripotencia y el desarrollo del ratón". ¿Significa esto que Fbx15 se expresará en células madre pluripotentes inducidas y no se expresará tras la diferenciación? (¿Qué tiene de especial Fbx15 que distinguirá las células iPS de las células somáticas, incluidas las que podrían derivar de las células iPS, como cuando no se mantiene la pluripotencia?)
Otro artículo del grupo de Yamanaka explica Fbx15.
Dice:
La inactivación de Oct3/4 en células ES condujo a una rápida extinción de la expresión de Fbx15.
Las células ES sin Fbx15 eran normales en morfología, proliferación y diferenciación. Estos datos demuestran que Fbx15 es un nuevo objetivo de Oct3/4 pero es prescindible para la autorrenovación, el desarrollo y la fertilidad de las células ES.
Por lo tanto, Fbx15 no se expresará en células Oct4⁻ .
No he visto ningún artículo que describa la función de este gen, pero en el caso de las inserciones de casetes, el locus resultaría útil para expresar las inserciones específicamente en las células Oct3/4⁺.
pitido
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MattDMo
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