¿Existe un gen dominante para la diestra?

¿Ha habido alguna investigación definitiva acerca de que la lateralidad sea genética? Además, ¿por qué la diestra es claramente dominante en los humanos? Me interesan las teorías evolutivas, así como cualquier explicación molecular (si se conoce).

También tengo curiosidad por saber en qué medida otros mamíferos / animales muestran alguna lateralidad. ¿Debería ser una pregunta completamente diferente, o debería editar esta?
También podrías hacer una nueva pregunta.
@LanceLafontaine, sí, me inclinaría a mantenerlos separados :)

Respuestas (2)

Hay mucha información en OMIM (demasiada para resumirla aquí) con respecto a la genética de la lateralidad y los enlaces a qué hemisferio del cerebro domina (en un individuo), a la esquizofrenia (ligera asociación con la no derecha) y a patrones de verticilos en el cuero cabelludo. Las referencias se proporcionan en el enlace anterior. Básicamente, la destreza manual parece ser un fenotipo multifactorial complejo con antecedentes heterogéneos.

OMIM (herencia mendeliana en línea en el hombre) es un buen ejemplo para explicar cuán complicada suele ser la heredabilidad. Los rasgos mendelianos simples, donde los guisantes lisos o arrugados tendrán una descendencia arrugada, nos permiten segregar individuos con rasgos dominantes puros/heterólogos y recesivos puros. Cuando lo hayamos hecho, la posibilidad de heredar el rasgo se puede predecir con precisión (es decir, 25/50/25%).

El número de rasgos mendelianos simples que se observan en un individuo es bastante raro. Incluso las cosas que son dominantes como el cabello oscuro suelen ser más complejas. Soy de ascendencia 100 % japonesa, pero mi hijo nació con cabello rubio y parece que no se pondrá más oscuro que un castaño claro; el cabello negro no es realmente dominante, tendrá un color entre el de mi esposa y el mío.

También necesito hacer una distinción entre los rasgos mendelianos, que se observan en el organismo individual, en oposición a las variantes de ADN específicas, como una mutación de un solo sitio (A->T, C->T, etc.), que generalmente son mendelianas.

La rareza de la herencia mendeliana se debe a que hay tantos controles y equilibrios en nuestras redes de genes que ningún gen es el único responsable de ninguna función. La investigación médica ha descubierto muchas enfermedades de mutación única (mendelianas), pero en la práctica son muy raras. Hay mutaciones individuales que causan sistemas similares a la diabetes (llamada diabetes MODY), por ejemplo, pero más del 99% de la diabetes no son causadas por estas mutaciones. La ventaja de una sola mutación se adapta rápidamente para que las mutaciones individuales no puedan anular la ventaja.

Las mutaciones comunes que causan enfermedades u otras desventajas también desaparecen relativamente rápido a través de adaptaciones.

Una vez vi la copia encuadernada de texto antiguo de " Mendelian Inheritance in Man " No era un libro pequeño, pero me pareció que cuando lo hojeaba, cuando observas rasgos como 'mano'. solo se identificaron unos pocos cientos de rasgos mendelianos simples. La mayor parte de lo que somos es el resultado de la interacción de varios o incluso muchos de nuestros ~30.000 genes.

Para ver un ejemplo de cómo funciona esto, consulte este artículo sobre lo que sucede con los nuevos genes de mosca.