¿Cómo se fusiona el ADN del esperma con el ADN del óvulo?

En primer lugar, aclarar sobre el tema del número y el origen parental de los cromosomas. Por el momento, ignore el cruce. Entonces, se empezaría con una célula somática adulta en fase de crecimiento, con 46 cromosomas, dos de cada tipo, es decir, 23 pares (suponiendo que los cromosomas sexuales sean del mismo tipo, incluido el caso de los machos). Luego, en la fase S, cada cromosoma se replica, creando cromátidas hermanas exactamente similares, siendo cada una de estas hermanas similar al cromosoma único que la célula tenía en la fase de crecimiento. Cada uno de estos cromosomas con dos cromátidas, envía una a cada célula hija, haciendo que la célula hija sea exactamente igual a sus padres. En la meiosis, después de este paso, uno de cada tipo de cromosoma se separa en un gameto, de modo que en lugar de 23 pares, cada gameto tiene solo 23 cromosomas, uno de cada tipo. En la fusión de dos gametos,

Cruzarse, solo significa que cuando los dos cromosomas de un tipo particular se separan durante la meiosis, intercambian el material correspondiente. Si no ocurriera ningún entrecruzamiento, el gameto tendría uno de los dos cromosomas del mismo tipo o el otro. Pero debido al entrecruzamiento, crea un conjunto diferente de genes en estos dos cromosomas, diferente de los que se encuentran en otras partes de su cuerpo. Entonces, si dos cromosomas del mismo tipo tienen genes$ABC$y$DEF$, si no ocurriera ningún entrecruzamiento, el gameto tendría$ABC$o$DEF$. Pero cruzar hace posibles combinaciones como$AEF$, o$DEC$etc.