No soy muy versado en biología, por lo que esta pregunta podría estar equivocada. Por lo que yo entiendo, la meiosis, dos células de la línea germinal con 23 cromosomas cada una (una célula del padre y otra de la madre) se combinan y después de la meiosis obtenemos cromosomas recombinados de las células haploides con 23 cromosomas que se desarrollarán en un embrión. Entonces, el niño tiene cromosomas diferentes a los de su padre y su madre. Entonces, ¿cómo podemos saber, analizando el ADN del niño, quiénes son los padres?
Mi simple pregunta proviene, en parte, de este video sobre la meiosis.
Me disculpo por cualquier error.
Su descripción no es totalmente correcta (o comprensible). Hay muchas fuentes de información en línea, así que no repetiré todo aquí. En resumen y muy simplificado, hablando de humanos...
Ploidía, meiosis y fecundación
Ambos padres son diploides (2N=46). Ambos padres tienen células específicas que están experimentando meiosis (en los testículos y en los ovarios). Después de la meiosis, las células (espermatozoides y óvulos) son haploides (1N = 23). El espermatozoide y el óvulo se fusionan (fecundación) para formar otro individuo diploide (2N = 46). ¡Este individuo diploide crecerá durante aproximadamente 9 meses en el útero de la madre antes de salir!
Transversal
Ahora, durante la meiosis, se produce el entrecruzamiento. Es un mecanismo donde los dos cromosomas mezclan su material. Cuando el cruce ocurre en el padre, por ejemplo, es el cromosoma que el padre recibe de su padre y el cromosoma que recibe de su madre lo que confunde su material genético.
posibles cromosomas
Digamos que el cromosoma heredado por vía materna del padre es
AAAAAAAAAAAAAA
Digamos que el cromosoma heredado paternamente del papá es
BBBBBBBBBBBBBB
Luego, en la meiosis (donde se producen los espermatozoides), los dos cromosomas pueden mezclarse y el espermatozoide haploide puede terminar con algo como
BBBBBBBBBBBAAA
Ahora, por parte de la madre, sus dos cromosomas son, digamos,
CCCCCCCCCCCCCC
y
DDDDDDDDDDDDDD
Por lo tanto, la madre podría transmitir
DDDDDDDCCCCCCC
El bebé (diploide) sería entonces
BBBBBBBBBBBAAA
DDDDDDDCCCCCCC
Entonces, por supuesto, los cromosomas presentes en el bebé son un poco diferentes de los presentes en los padres, pero aún podemos reconocerlos. Si hay dudas sobre quién es el padre, un análisis genético de otro padre podría devolver los cromosomas.
BBBBBBBBBBBBBB
FFFFFFFFFFFFFF
, entonces sabríamos que este individuo no puede ser el padre porque no pudo haber transmitido la AAAparte del cromosoma que se encuentra en el niño.
Para resolver este misterio u obtener la respuesta mediante una tecnología muy conocida incluso a un lamen llamado huellas dactilares de ADN. Esta técnica se aplica al ADN que se extrae de los padres y el niño, luego estos se analizarán simultáneamente y el resultado sería como si realmente fueran los padres del niño, los 3 tienen muchas igualdad y si no lo son, entonces los 3 El ADN es muy distinto.
usuario38033
Remi.b
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