¿De los grampositivos, gramnegativos o ambos, cuál tiene una mayor resistencia a los medicamentos oa los antibióticos? ¿Cómo adquiere el organismo ese gen de resistencia a fármacos o antibióticos? Amablemente explíquelo en detalle.
El principal efecto de las drogas o los antibióticos en la bacteria está en su pared celular. Las bacterias grampositivas tienen una capa externa gruesa de un polímero llamado peptidoglicano (formado por unidades repetidas de un disacárido: NAG-NAM) que tiene muchos enlaces cruzados. Los antibióticos betalactámicos como penicilina, cefalosporina, etc. inhiben de forma competitiva una enzima llamada transpeptidasa (también proteína de unión a penicilina); que forma los enlaces cruzados en peptidoglicano; y debilitando así la pared celular. Como resultado, la presión osmótica ahora es suficiente para causar la lisis de la pared celular y, por lo tanto, la bacteria muere. También fármacos como la vancomicina inhiben la formación de polímero de peptidoglicano.
Por otro lado, las bacterias gram negativas tienen una capa externa de lipopolisacárido (endotoxina) debajo de la cual se encuentra una delgada pared celular de peptidoglicano. Por lo tanto, los antibióticos betalactámicos no tienen mucho efecto sobre las bacterias gram negativas.
En conclusión, las bacterias gram positivas son mucho más sensibles a los antibióticos betalactámicos ya la lisozima que las bacterias gram negativas. También vale la pena mencionar que las bacterias gram negativas son más sensibles a la acción lítica de los anticuerpos porque el lipopolisacárido en su membrana externa produce una respuesta inmune alta (lea sobre sepsis para obtener más detalles sobre la endotoxina).
Espero que esto sea útil.
cris
MattDMo
cris
Ashwin.N